ELSIA試劑盒在生產(chǎn)進程中，不一樣批次的試劑的質(zhì)量，一致十分艱難，ELISA試劑盒乃至經(jīng)過批查驗項目和成果也不一樣，因而挑選和訂貨試劑長批次，并小鼠ELISA試劑盒保留條件。嚴格執(zhí)行本規(guī)范可以防止因試劑批號變化與質(zhì)量控制系統(tǒng)和雜亂的進程，從頭評估試劑從頭樹立，并能成果的穩(wěn)定性；有效期短，運用率低的試劑，應小包裝，包裝，可每次都是采納，以防止重復凍融損壞試劑引起的。
　　在ELSIA試劑盒的運用進程中常見疑問有許多如，加樣器不確；特別10ul以下的加樣器，對成果影響；保溫設備不良；洗刷用水不規(guī)范。
　　ELSIA試劑盒樣品加樣：
　　1、加樣后，重復抽吸3次混勻，防止血清集合孔底，致使非特異性吸附。洗刷洗刷不①每次灌水洗刷，應停止30秒鐘；②選用吸水紙作為襯墊，每次洗刷后扣干孔內(nèi)水分；
　　2、加樣不；沒有混勻。加樣時必定要細心。加樣后，再查看，以防漏加、錯加。
　　3、可選用塑料洗刷瓶。加酶反響漏加滴加后，細心查看各孔成果判別①包含陰性對照孔在內(nèi)，各孔顯色普遍偏深；②包含陽性對照在內(nèi)，各孔均無顯色；③陽性對照不顯色，而其它樣本顯色正常；
　　4、有些標本顯色不深，判別陽性艱難。①可能是洗刷不充分；加樣過量；溫育時刻過長溫度過高；按說明書從頭操作。如無改進，可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡；②可能是漏加樣本或酶液；溫育時刻過短溫度過低；試劑保留不當活性降低；按說明書從頭操作。如無改進，可與生產(chǎn)廠家聯(lián)絡；③陽性對照漏加、錯加或失效。從頭操作。如無改進，可與廠家聯(lián)絡，索要對照品；④從頭操作。運用酶標儀，測定光吸收度，按P/N值規(guī)范判別。ELISA試劑盒保留保留不規(guī)范必定要在2-8℃寄存。不得過高，也不得凍存（凍存后，酶液將失效）。對照品對照品為凍干品按對照管標明，參加相應體積的去離子水或蒸餾水復溶，充分溶解混勻?？砂凑f明書運用。